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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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我用GC-ms, 柱是HP-35MS,打八甲基环四硅氧烷的时候发现,就是在溶剂中也会有很高的响应,不知道是什么原因?
我用的溶剂是乙酸乙酯,发现溶剂 M/Z 281有很大的响应,最初怀疑是溶剂有问题,
后来用LC的甲醇,发现
2012年07月24日发布人:chenxiaohu
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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊,需要精馏的,要用到精馏柱,加玻璃填料的,大约1米的就可以。,利用二者的密度不同,用水分层,萃取啊
2014年03月02日发布人:adg
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,我搜索到trisiloxane是叫三硅氧烷,总共是14个峰,有七个是这个,还有一个很小的峰是甲葡胺,请问是什么原因啊?GC设置,MS设置等都是沿用以前和几年前的,应该没问题的。
[[i] 本帖最后由 上传图片 于 2011-9-17
2011年09月18日发布人:上传图片
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二氧六环为溶剂20ml,产物不溶于水,固态,溶于氯仿。把反应后体系倒入100ml氯仿中,萃取。不知道这样行不行?还有就是二氧六环萃取时,大量的乳化层,怎么去除啊?做过的大侠帮帮忙啊,加水了么?反应液可以先减压旋蒸出去二氧六环,然后加水
2014年02月27日发布人:teddy
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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?,用适当的有机相提取,比如氯仿、石油醚等,感觉还是用非极性的溶剂提取,而且需要用不同的溶剂!,提取出来测定含量吗?
2011年12月26日发布人:sunnyxch
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毛细管柱对待测液的溶剂有要求吗?
刚进了一台安捷伦的气质,用环己烷作待测液的溶剂时,hp-5ms的柱子有很多很强硅氧烷的峰,又老化一次柱子,用环己烷还是有硅氧烷的峰,基线本底有多高?用的是低流失柱子吗?不是环己烷的原因,老化柱子或者
2011年10月12日发布人:entd_jps
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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊
2014年02月13日发布人:艰苦奋斗
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=1652424[/url]
而在弱碱性(PH=8~11),羟基在水溶液中基本没有反应活性,环氧基优先和碱性基团开环反应。
你的描述很成问题。,酸碱性,都有可能和羟基反应的,如果形成五元,或六元环那估计影响大。,你qq多少啊,可以详聊吗,我的反应是在水溶液状态下进行的啊,在酸性条件下 环氧不和羟基反应么,可以和羧酸反应吗,在碱性
2014年02月05日发布人:ass